Версия сайта для людей с нарушением зрения

только для медицинских специалистов

Раздел 5 / 20

Страница 2 / 33

Глава 3. ДНК-диагностика наследственных заболеваний

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Купить за 940 руб.

Читать в приложении

Наследственные болезни

Оглавление

Участники издания

Предисловие

Глава 1. Клиническая диагностика наследственных заболеваний

Глава 2. Лабораторная диагностика наследственных болезней обмена веществ

Глава 3. ДНК-диагностика наследственных заболеваний

Глава 5. Пренатальная диагностика хромосомных болезней

Глава 6. Предымплантационная генетическая диагностика

Глава 7. Современные технологии секвенирования как инструмент исследования наследственных заболеваний

Глава 8. Моногенные наследственные болезни

Глава 9. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни

Глава 10. Хромосомные болезни

Глава 11. Многофакторные болезни

Глава 12. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов

Глава 13. Генетика врожденных пороков развития. Тератогенные синдромы

Глава 14. Лечение наследственных болезней

Глава 15. Генная терапия

Глава 16. Груз наследственной патологии в медицинском и социальном аспектах

Глава 17. Медико-генетическое консультирование

Глава 18. Неонатальный скрининг на наследственные болезни

Глава 19. Этические вопросы медицинской генетики